В октябре прошлого года 12-летний Данияр впервые пожаловался на боль в животе. И тут же добавил: «Поболит и пройдет». С тех пор эта фраза стала ежеминутной молитвой всей его семьи.
У Данияра Алмаева альвеолярная рабдомиосаркома. Данияр лечится с января этого года в Московском областном онкологическом диспансере в Балашихе. Позади 7 блоков химиотерапии, теперь мальчику необходима операция по удалению опухоли, в России сделать такую операцию невозможно.
Хирурги из Берлинской клиники «Шаритэ» согласились взять Данияра на операцию и выставили счет в 120 000 евро за обследование, операцию и реабилитацию. Общими силами тысяч добрых людей со всей Дубны удалось собрать 76 000 евро. Осталось собрать 38 000 – четверть необходимой суммы, это 1 216 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения в Германии. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему или его родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Если у Вас остались какие-то вопросы, звоните нам по тел.: +7 (925) 642-38-84, или пишите по адресу эл. почты: info@podari-zhizn.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь» р/с 40703810000020105994 Сбербанк России ОАО, г. Москва к/с 30101810400000000225 БИК 044525225 ИНН 7714320009 Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение в Германии»
12.06.10 Мы просим помочь семьям Галченковой Тони, Чернышевой Алины, Бестаева Гены, Жени Муралева и других детей, которые сейчас лечатся в Российской детской клинической больнице. Кто-то из них живет в Москве уже не первый месяц, кто-то недавно приехал, но все они здесь не по своей воле, и им очень нужна помошь. Информация о всех семьях, которые сейчас нуждаются в социальной помощи находится в разделе Опека малоимущих семей на сайте инициативной группы «Доноры — детям».
В Москву приезжают на лечение дети со всей России, из разных городов, деревень, станиц, из разных семей. Для большинства из них болезнь становится не только тяжелым душевным, но еще и финансовым испытанием. Как и у многих наших соотечественников, у этих семей просто нет сбережений, потому что в обычной жизни «до болезни» им едва удавалось сводить концы с концами. Теперь им приходится очень тяжело, и в силу сложившихся обстоятельств ждать помощи больше просто неоткуда. Загляните на их странички, пожалуйста.
Если вы готовы поддерживать одну из малообеспеченных семей, свяжитесь с координатором группы «Доноры – детям» по тел.: +7 (926) 520-70-31, эл. почте info@donors.ru.
9.06.10 Маргоша: хэппи-энда не будет?! Марго готова была окончательно забыть, что она когда-то была мужчиной, и выйти замуж за Калугина. Но судьба внезапно столкнула её нос к носу с… собственным телом, то есть с Гошей. Свадьба срывается, её увольняют из издательства, а любимый мужчина уезжает навсегда. Значит ли это, что хэппи-энда не будет? Удастся ли Маргарите Ребровой снова выпутаться из ловушки, в которую её заманила жизнь?
Не пропусти финальную серию популярного сериала «Маргоша» в среду в 21:00 на СТС! А в четверг узнай все тайны съемочного процесса в специальном проекте «Маргоша. Фильм о фильме» в 21:00.
2.06.10 По итогам весеннего бала моды и красоты May Fashion 2010, который прошел в Москве 30 мая, наш друг - актриса Мария Берсенева, вошла в ТОР 100 Самых красивых людей Москвы. Имидж компания "Блесс" поздравляет Марию с этим званием, желает Марии дальнейших успехов в карьере и счастья в личной жизни
1.06.10 Срочно нужно детское питание многое другое! Отделению Экстренной хирургии новорожденных Бакулевского кардиологического Центра требуется детское питание Нутрилак 1,2, Нутрилак ПРЕ, Нутрилак гипоаллергенный, Нутрилак Соя, НАН 1 (НА), Нутрилон комфорт 1, Молочные каши (Малыш истринский) - рис, овес, гречка с 3-ч месяцев, консервы мясные с картошкой. ОЧЕНЬ НУЖНЫ!-перчатки резиновые нестерильные №6,7, катетеры для санации №6 СН (много) и №8 (немного), зонды для кормления№6 (не Китай!), газоотводы для самых маленьких,градусники ртутные, калоприемники резиновые для грудничков, градусники ртутные, часы настенные 3 шт.
Для контактов: директор БФ "Калин фонд" Родионова Оксана 8 910 453 73 35
30.05.10 От всей души поздравляем нашего друга - актрису Марию Берсеневу С Днем Рождения!
Желаем успехов во всех начинаниях, интересных сценариев, талантливых режиссеров, чтобы все твои желания осуществились, позитива, улыбок, всего самого наилучшего,чтобы друзья всегда были рядом. Маша, спасибо, что ты с нами.
26.05.10 От всей души поздравляем нашего друга - певицу и композитора Алену Высотскую с 30 - летием.
Желаем Алёне успехов во всех начинаниях, вдохновения, реализации всех желаний и здоровья. Алёна, спасибо, что ты с нами.
Пусть все сбудется
Пятилетний Антон Гасников — пациент Санкт-Петербургского института гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. 20 мая Антону сделают трансплантацию костного мозга от неродственного донора, поиск и активация которого стоят 14 830 евро.
В Санкт-Петербург Антон ехать не хотел. Не желал верить, что болен, доказывал маме, папе и всем родным, что он «очень здоров». К сожалению, это не так. С раннего детства Антон часто простужался. Врачи считали, что во всем виноваты аденоиды, и прошлой весной их удалили. И действительно, все болячки отступили. Летом Гасниковы отправились на отдых в Киргизию. Антошка был счастлив — ведь он так мечтал увидеть горы.
После возвращения, в сентябре, мама начала собирать Антона в детский сад. В поликлинике у мальчика взяли плановый анализ крови, где были обнаружены бласты — злокачественные клетки крови, главный признак лейкоза. Страшному диагнозу верить никто не хотел даже после повторного анализа. Только результаты пункции, сделанной в детской больнице Нижневартовска, заставили родителей Антона признать новую реальность. Ту самую, главная цель которой – борьба за жизнь Антона. Ту реальность, где у детской жизни есть своя цена. В случае Антона Гасникова эта цена составляет 17 830 евро, столько надо заплатить за поиск и активацию неродственного донора.
Сначала врачи в Нижневартовске надеялись, что без трансплантации можно будет обойтись, что у Антоши стандартный (да, лейкоз, оказывается, может быть пугающим, а может быть стандартным, и все это про одну и ту же болезнь) лейкоз, а значит, и лечение будет стандартным, и что скоро Антон с мамой поедут домой.
Увы, не вышло. В организме Антона обнаружилась серьезная генетическая поломка с красивым названием «филадельфийская хромосома», и это означало, что спасти его может только трансплантация костного мозга.
Родителям объяснили, что придется искать донора и что это стоит денег. Родители Антона — мама Ира и папа Сергей — поняли, что самим им не справиться и попросили помощи у земляков. Создали сайт «Буду Жить», который посетили наверное все жители небольшого городка Пыть-Ях.
Общими усилиями город Пыть-Ях собрал около 5 тыс. евро. В это же время Антону – чтобы к моменту трансплантации он вышел в ремиссию – начали делать высокодозную химиотерапию. А вот это действительно тяжелое испытание, особенно для четырехлетнего малыша. Но Антон держался и, как бы плохо ему ни было, на все вопросы о самочувствии отвечал: «Хорошо!».
Хоть и не хотел Антоша болеть, но ему пришлось приспособиться к больничной жизни. Помог счастливый Антошкин характер. Антон ни с кем никогда не сорится, никого не обижает, всех любит, легко заводит друзей, с удовольствием включается в разнообразные игры и занятия. Пока лежал в больнице, наделал маме, папе и старшему братику множество самодельных открыток и других подарков.
Донора Антону нашли за три месяца. Антон с мамой переехали в Санкт-Петербург. Началась подготовка к трансплантации. Между тем, деньги, собранные в родном городе для спасения Антона, начали стремительно таять: часть суммы ушла на покупку авиабилетов, часть на гостиницу и питание в Питере в ожидании госпитализации, часть на обустройство в больнице… На счет международного регистра доноров костного мозга Стефана Морша родители Антона смогли перечислить 3 тыс. евро, осталось 14 тыс. 830 евро.
Гасниковы — обычная российская семья. Мама из-за болезни сына не работает, папа — ведущий инженер с неплохой для инженера зарплатой в 30 тыс. рублей, с ипотекой и двумя детьми, одного из которых надо срочно спасать. Папа Сергей и мама Ирина отдали бы все ради спасения Антошки, но отдавать им нечего. Ну не квартиру же продавать, чтобы оказаться с двумя детьми на улице, да еще и в Сибири. Там, знаете ли, холодно.
Холодно, это не только когда вокруг сибирская зима, но и когда ты один и помощи ждать неоткуда. У Антошки есть мы, а значит, ему сейчас тепло. Антон знает, что он не один, верит, что все у него будет хорошо и строит грандиозные для четырехлетнего мальчишки планы на будущее. Он собирается стать священником, а еще хочет, чтобы у него был огромный дом, большая ферма, где он будет много работать. И много друзей. И много детей. Пусть все сбудется!
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени ребенка, иначе родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Если у Вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь. Тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь» р/с 40703810000020105994 Сбербанк России ОАО, г. Москва к/с 30101810400000000225 БИК 044525225 ИНН 7714320009 Назначение платежа: «безвозмездное пожертвование на поиск и активацию донора костного мозга»
18.05.2010 Лечение Димы идет по плану, он проходит лучевую терапию, чувствует себя неплохо. Диме пришлось переселиться в отдельную квартиру поскольку, как выяснилось, он является носителем синегнойной инфекции. Для здорового человека она не опасна, но соседкой Димы была Даша Калинина, которая перенесла тяжелую операцию, и чей организм ослаблен предшествующими химиотерапиями. Так что английские онкологи сочли нужным расселить ребят.
И Дима, и Даша с мамой огорчились, узнав о необходимости переезда — ведь в чужой стране всегда проще держаться вместе. Но у Димы есть ваши письма, он с удовольствием их читает, и всех очень благодарит. К сожалению, из-за побочных эффектов лучевой, ему тяжело проводить много времени за компьютером и отвечать на все письма.
Мы закрываем сбор средств для Димы, благодаря вам удалось собрать 1 141 385 рублей 76 коп., это около 25 000 фунтов стерлингов. Если никто не возражает, излишек средств будет потрачен на лечение Артура Позоева.
Самый весенний праздник - 1 мая - в парке Горького вместе с телеканалом СТС! Розыгрыши призов, шутки, грандиозный концерт и любимые звезды!
"Папины дочки", "Кремлёвские курсанты","Маргоша", "Игрушки", "Даёшь молодежь", А.Козлов, MC Белый, Александр Пушной, группа «Балабама», группа «Тамила Блоги» и многие другие ждут тебя в ЦПКиО им. Горького 1 мая в 15:00.
Не упусти шанс сфотографироваться с любимой звездой, а потом скачай фото с сайта http://www.ctc.ru
Встречай Первомай с СТС! Приходи в парк Горького и захвати с собой друзей! Гуляем по полной программе!
Благодаря применению препарата «Вифенд» с грибковой инфекцией удалось справиться. Соня чувствует себя хорошо! В данный момент Соня с бабушкой находятся на амбулаторной квартире. Девочка приходит в отделение только на процедуры два раза в неделю. Переливания тромбоцитов и эритрцоитной массы сейчас не нужны. Настроение у Соньки отличное, и девочка часто говорит о братике, который у неё недавно родился.
Получая улыбки, дари улыбки!
"Билайн"и фонд «Подари жизнь» объявляют о старте совместной акции по сбору средств в помощь детям, страдающим онкологическими заболеваниями. Акция проходит в рамках кампании «Мир полон улыбок» и продлится до 1 июня 2010 года
Принять участие в акции и помочь детям просто:
Способ №1. Любой абонент «Билайн» может отправить со своего мобильного телефона sms-сообщение, содержащее сумму пожертвования, на короткий номер 8449.
Минимальная сумма платежа составляет 2 рубля, максимальная — 5 000 рублей. Информация о количестве собранных средств и участниках акции будет отображаться в специальном разделе сайта акции и на сайте фонда «Подари жизнь!».
Способ №2. Зарегистрировавшись на сайте «Мир полон улыбок», участник акции автоматически пополняет счет благотворительного фонда на 2 рубля, — при этом для участников регистрация остается бесплатной.
«Средства, собранные в ходе акции, будут направлены на покупку необходимого медицинского оборудования — универсальной электрохирургической системы ERBE VIO 300 D — для отделения нейроонкологии Научно-практического центра медицинской помощи детям г. Москвы. В этом Центре проходят лечение дети с онкологическими заболеваниями из разных регионов России и стран СНГ», — рассказала Галина Чаликова, директор благотворительного фонда «Подари жизнь».
Зинаида Хохлова, директор по маркетингу массового рынка, Россия, ОАО «ВымпелКом» отметила: «Акция по сбору средств для помощи детям недаром проводится в рамках кампании «Мир полон улыбок». Мы надеемся, что технологии мобильной связи, значительно упростив процедуру благотворительного пожертвования, позволят оказать существенную помощь тяжелобольным детям и подарить им улыбки и надежду на выздоровление».
Подарить надежду так же просто, как отправить sms!
Умерла Аня Крапля
17 марта в отделении реанимации Российской детской клинической больницы умерла Анечка Крапля.
Анечка за год своей жизни успела сделать много. Ей удалось объединить вокруг себя хороших людей: друзей, волонтеров, врачей, жертвователей - все по-разному пытались бороться с Аниной болезнью. А Анечка модничала в разноцветных шляпах, заливалась смехом и гоняла по коридору в ходунках. Ее улыбка помогла еще трем больным людям: когда стало ясно, что опухоль победила маленькую смешливую девочку, деньги на операцию Ане пошли трем другим пациентам. Мы очень надеемся, что им удастся победить болезнь. А маленькая Анюта оказалась способна на настоящее взрослое мужество. Когда помочь уже было нельзя, она улыбалась, не капризничала и даже сама поддерживала ручкой маску с кислородом. В среду 17 марта Анечки не стало. Светлая память нашей Крапельке и сил ее замечательным родителям.
Меж двух смертей
Диме Буевичу скоро исполнится 24 года. И говорить с ним очень сложно. Он болеет всю свою жизнь, болеет тяжело и неизлечимо. У Димы муковисцидоз –– врожденное наследственное заболевание, поражающее органы пищеварения и дыхания. А еще у Димы саркома мягких тканей на левой ноге. Напуганные муковисцидозом российские онкологи не берутся лечить Димину саркому. Английские врачи оказались смелее. Обследование, операция и курс лучевой терапии в лондонской клинике стоят около 40 530 фунтов стерлингов, половина этой суммы уже есть, остается еще 20 000 фунтов.
Что стоит за этими двумя диагнозами? Как с ними живет симпатичный молодой парень, любящий джаз, Чака Паланника и хорошее кино? «Живу как все», – говорит Дима, имея в виду, что он живет как все больные муковисцидозом. Дима постоянно носит с собой пузырек с капсулами креона (пищеварительного фермента). Чтобы один раз поесть, Диме нужно выпить 8 капсул. При трехразовом питании 24 капсулы в день. Дима считает, что проще не заводить новых друзей, чем объяснять им эту арифметику. У Димы хорошие старые друзья, которые про него все понимают. Они видели, как он задыхался, как кашлял кровью, как лежал пластом. Они же видели, как Дима старался ни в чем от них не отставать, зажигал на вечеринках, качался в спортзале.
Именно там, занимаясь на тренажере, Дима первый раз заметил небольшую опухоль на левой ноге. Было это два года тому назад. Дима сперва подумал, что у него просто свело мышцу. Потом, что просто какая-то шишка… Из-за муковисцидоза у него выработалось своеобразное отношение к болезням просто не обращает внимания. «Друзья говорят, что у меня плохой характер, смеется Дима. Мне тяжело сострадать другим, потому что я и себя жалеть не привык. И к боли я тоже привык. У меня все время что-то болит. Не выпью таблетки, болит живот. Засыпаешь хрипишь. Просыпаешься –тоже хрипишь».
Дима просыпается на полтора часа раньше, чем его здоровые сверстники. Утром он не только ест и умывается, но и принимает кучу лекарств, делает ингаляцию и дыхательную гимнастику. «Но страдальцем себя не считаю», подчеркивает Дима.
К врачам Дима обращается, только если совсем уже невмоготу. Этим летом нога заболела, Дима начал прихрамывать и дохромал-таки до врача. После серии снимков, проколов и прочих анализов выяснилось, что на ноге у Димы вовсе не безобидная шишка, а злокачественная опухоль – смертельная саркома.
С ней Дима прошел длинный путь, который начался в районной поликлинике подмосковной Балашихи, а закончился в онкоцентре на Каширке. «Каширские» врачи назвали Димин случай не просто сложным, но невозможным и отказались его лечить. Они испугались.
Лечение саркомы предполагает операцию и химиотерапию. «Химия» даже для совершенно здоровых людей не подарок, она часто дает осложнения на разные органы, в том числе и на легкие. Димины легкие – это его слабое звено. Отечественные онкологи решили, что «химия» доконает их быстрее, чем саркома.
Дима Буевич, молодой красивый парень из подмосковной Балашихи оказался как бы между двух огней. А если выражаться точнее, то между двух смертей. Есть пословица про то, что двум смертям не бывать, а одной не миновать. Диме не понравилась эта идея: сидеть и ждать, какая из смертей его быстрее догонит: от саркомы или муковисцидоза.
Дима – человек с характером. Он не страдалец, он борец. И сдаваться без боя не собирается. Дима в Лондоне нашел врачей, которых не испугал его сложный диагноз, они готовы сражаться и с муковисцидозом, и саркомой.
Но английская медицина отнюдь не из дешевых. Специалисты клиники Harley Street at UCH выставили огромный счет. Дима –простой парень из простой семьи. Мама – администратор, папа – инженер, Дима зоотехник по образованию, не может найти в Москве и области работу по специальности. Можно было бы уехать на какую-нибудь ферму, работающую на просторах нашей необъятной родины или даже за границу, но Дима не может. Только в Москве и области больных муковисцидозом, иногда с боем, но все же обеспечивают бесплатными лекарствами. Так что Дима пока что безработный. Но даже если бы у него была работа, на лечение в Англии зарплаты зоотехника никогда в жизни бы не хватило.
Поэтому мы просим вас помочь Диме. Нам сложно просить. Нам действительно сложно. Мы даже не можем вам обещать, что Дима вернется из Англии здоровым. Муковисцидоз с ним навсегда. Навсегда 24 ежедневные таблетки креона, а также другие лекарства, и хрипы по утрам.
И тут мы оказываемся перед вопросом, кому помогать: тем, у кого больше шансов на выздоровление или, может быть, тем, кто младше и симпатичнее? Кто раздает эти шансы? Судьба? Господь Бог? Дима говорит, что на судьбу он не обижен. Что в Бога верит, но об исцелении Его не просит. Он верит в людей. Во врачей и в нас с вами. Мы тоже верим в вас. Мы верим, что вы не будете вычислять Димины шансы. Мы верим, что вы понимаете: жизнь – это дар, предназначенный всем: и маленьким, и большим. И единственный шанс, который мы должны использовать на все 100%,–это дарить жизнь. Не выбирая.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на лечение зарубежом. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru,
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь» р/с 40703810000020105994 Сбербанк России ОАО, г. Москва к/с 30101810400000000225 БИК 044525225 ИНН 7714320009 Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на лечение зарубежом»
ЗВЁЗДЫ СЕРИАЛА "МАРГОША",актриса Мария Берсенева и ее партнер по сериалу, актер театра «МодернЪ» - Олег Масленников-Войтов, в гостях у пациентов Российской детской клинической больницы (РДКБ).
18 февраля в 12 часов вместе с сотрудниками РОО «Они верят» популярные артисты пришли к маленьким пациентам онкологического отделения Российской детской клинической больницы (РДКБ).
Встреча принесла всем массу позитивных эмоций и оставит добрый след в душе каждого. А на память деткам останутся игрушки, фотографии и автографы, а именитым гостям – благодарственные письма от РОО «Они верят».
Наш друг - актриса Мария Берсенева, стала луреатом народной премии "Телезвезда", в номинации "Любимая актриса" по версии зрителей канала "1+1" Украина.
Мы от всей души поздравляем Марию с первой (уверенны не последней) наградой. Желаем дальнейших успехов в творчестве, чтобы каждая новая роль была яркой, интересной!
У Сонечки всё идёт по плану. Деньги ей собрали, благодаря Вашей помощи, так что ей проводят противогрибковую терапию. В целом чувствует себя неплохо, выходит в коридорчик погулять.
ВНИМАНИЕ
Встреча "Клуба привлекательных людей" состоится в "ФОРУМ ХОЛЛЕ"
В свои два с половиной года Соня гордо называет себя взрослой и старшей. Несколько недель назад мама родила ей братика, и теперь Соня — старшая сестра. Но по-настоящему повзрослеть пришлось на месяц раньше, когда врачи обнаружили у Сони лейкоз.
Разве прежняя маленькая Соня справилась бы с этим. Надо было срочно собирать вещи, решать, кто из любимых игрушек — белый Мишка или корова Мума — будет взят из родной Шарьи в столичную больницу, потом пришлось позволить остричь кудряшки и привыкать засыпать в больничной палате. А потом отпустить маму в роддом и поддержать сменившего ее папу Сашу.
Сонины родители вместе учились в Тимирязевской академии. На первом курсе познакомились, на четвертом сыграли студенческую свадьбу. Выпускные экзамены мама Аня сдавала перед самым Сониным рождением. Когда был получен диплом, и родилась дочка, казалось, что главные испытания пройдены. Кто мог знать, что они еще впереди.
Через месяц после рождения Сони у мамы Ани обнаружили опухоль мозга. Доброкачественную, но стремительно растущую. Потребовалась срочная операция. Мама лежала в больнице, а Соня с папой ждали ее дома.
Говорят, снаряд не попадает в одно место дважды. Формально, это было не то же самое место. Теперь мама с маленьким братиком и Мумой ждут дома, а взрослая Соня с папой и Мишкой лежат в больнице.
Соня смотрит на снег за окном палаты и мечтает вслух, как будет лепить снежную бабу и кататься с горки. Новый год они встретили с папой вдвоем. Под бой курантов Соня спала, а папа сидел рядом и тоже мечтал, но только про себя. Как вся семья снова объединится, он познакомится с сыном, а Соня опять станет маленькой и веселой.
В обычной, не больничной жизни, Соня больше всего любит кататься с папой на велосипеде. Папа сажает ее вперед, Соня кладет ладошки на руль и представляет, что сама едет по дороге. Она не боится, потому что знает, за спиной сидит папа, который не даст ей упасть.
До велосипедных прогулок далеко — за окном морозы, да и у Сони пока есть серьезное дело: надо выздоравливать. Это непросто, лечение и без того страшной болезни осложняется опасной грибковой инфекцией. Справиться с ней поможет лекарство «Вифенд», на покупку которого нужно 150 000 рублей. Достать такую сумму этой стойкой семье негде, но в этом месте им нельзя споткнуться. Чтобы не упасть, кто-то должен встать у них за спиной.
Соня поступила в РДКБ недавно - в декабре прошлого года. У нее острый лимфобластный лейкоз, осложненный грибковой инфекцией. Соне необходимо пройти курс лечения противогрибковым препаратом «Вифенд», стоимость которого составит 150 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет Фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата «Вифенд». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что родителям придется заплатить подоходный налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства папе Сони. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru,Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Вифенд"»
21.01.2010
Мы завершаем сбор средств для Ани, собрано 2 194 966 рублей, 2 000 евро и 500 долларов США. Спасибо!
Крапля в море
У Ани нейробластома – злокачественная опухоль, она встречается только у детей и может долго не проявлять себя, поэтому к тому времени, как врачи поставят точный диагноз, уже появляются метастазы. Чем раньше диагностировать и провести лечение, тем больше шансов, что ребенок вырастет, и даже не будет помнить о болезни и лечении.
Лечение – это химиотерапия и операция по удалению опухоли. Сейчас Аня проходит курс химиотерапии в РДКБ в Москве. Удалять опухоль берутся только немецкие хирурги, так как она не имеет четких границ и распространяется на жизненно важные органы. Приблизительная стоимость операции в Германии составит 20 000 евро.
Анечка заболела в полгода. Сейчас Ане 1 год и 2 месяца. Вдруг поднялась температура, пропал аппетит. Позитивчик, как Аню называют в семье, стала растерянной и тихой. Почти месяц врачи инфекционной больницы крутили-вертели Аню и так и сяк, брали всевозможные анализы, высказывали предположения. Состояние ухудшалось, а диагноза все не было. Тогда Анечка в первый раз попала в реанимацию. При первой возможности ее перевезли в областную больницу, где гематолог определил у нее наличие онкологического заболевания. Через несколько дней –– снова реанимация. Для уточнения диагноза папа срочно вылетел с анализами в Российскую детскую клиническую больницу в Москве, здесь и поставили диагноз нейробластома. Счет пошел в буквальном смысле на дни.
Сейчас родителям Ани сложно объяснить, как им удалось за эти несколько дней выяснить всю информацию, оформить квоту в Москву, билеты и привезти Анечку на скорой к трапу самолета. Химиотерапия успела остановить ухудшение, когда все показатели анализов уже были по нулям: «Мы вскочили в последнюю дверь последнего вагона уходящего поезда», - говорит мама Анечки. Может быть, помог тот самый прадедушкин характер.
Позитивчик стала приходить в себя: знакомится теперь со всеми, качает улыбчивой головой на тонкой шее и меняет нарядные шляпы. Чтобы развеселить окружающих, в ход идут все средства. Например, недавно выросшие зубы. Просто лечащая врач была очень серьезной во время осмотра. Вот Анечка и цапнула палец в резиновой перчатке, чтобы вместе с доктором залиться смехом.
Анечка не любит оставаться одна: маму отпускает только, когда рядом есть еще кто-то, кого можно рассмешить. Сейчас рядом должен быть очень хороший доктор, который сможет удалить все клетки опухоли до единой. Если у опухоли нет четких границ – это работа для ювелира, для специалиста. Такой специалист есть, он живет в Германии, и оперировать Анечку надо именно там. Стоимость операции составит 20 000 евро. Тут одними улыбками не обойтись, даже такому специалисту как наш Позитивчик. Но будьте уверены: каждого, кто придет ей на помощь, Аня заставит улыбнуться.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на оплату лечения детей за рубежом. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим для ребенка.
Вы можете самостоятельно передать денежные средства маме Ани. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru,Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «благотворительное пожертвование на оплату лечения детей за рубежом»
23.12.2009
Мы закрываем сбор средств для Димы. Всего собрано 216 112 руб и 5 000 евро. Большое спасибо! К сожалению, стоимость препарата "Милотарг" оказалось сильно выше, чем мы ожидали. Пришлось платить 4 741,1 евро за флакон, а необходимые 2 флакона обошлись в 9 482,2 евро
Дима продолжает лечение, начат поиск неродственного донора. Диме нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.
Неприкольный «Милотарг»
Диме Карачевцеву 10 лет, у него рецидив лейкоза. Диме нужно заграничное лекарство «Милотарг». Два флакона препарата для Димы стоят 6 000 евро.
Чем помочь?
Диме Карачевцеву нужно 6 000 евро на покупку препарата «Милотарг». Это лекарство не зарегистрировано в России. Его можно купить только за рубежом и ввезти в Россию по специальному разрешению Росздравнадзора.
Свяжитесь с группой "Доноры - детям" по телефону 8 (495) 410-01-12 или по электронной почте info@donors.ru, и Вам расскажут, как передать деньги маме Димы.
Деньги можно также перечислить на мамину сберкнижку.
Реквизиты:
Сбербанк России
Донское отделение No. 7813/01545
р/c 30301810938006003811
БИК 044525225
ИНН 7707083893
к/с 30101810400000000225
л/с 42307.810.9.3811.8153337
Получатель: Клемешова Марина Александровна (мама)
Нужны денежные средства на покупку лекарств для Машеньки
Вернадское отделение No.7970/01038,
Сбербанка России ОАО г.Москва
р/с 30301.810.0.3800.6003818
к/с 30101.810.4.0000.0000.225
ОКОНХ 96130
БИК 044525225
КПП 775003002
ИНН 7707083893
л/с 42307.810.1.3818.4003774
Получатель: Сундукова Анна Николаевна
Нужны денежные средства на покупку лекарств для Олежки Калашникова
Сбербанк России ОАО,
Вернадское отделение №7970/01038,
р/с 30301.810.0.3800.6003818
БИК 044525225
к/с 30101.810.4.0000.0000.225
ИНН 7707083893
ОКОНХ 96130
КПП 775003002
л/с 42307.810.8.3818.4003485
Получатель: Калашникова Ольга Аликовна
Если кто-то захочет купить непосредственно лекарство, вот какое нужно:
АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ 20%, дозировка флакона 50мл, фирма Baxter (но можно другого производителя).
Шопинг в Европе
Две столицы мировой моды – две поездки в декабре!!! Вы можете выбрать Милан или Париж, или же объединить и поехать сразу в два волшебных города!!!
Поездка в Милан с 13-го по 16-ое декабря, стоимость 1000 евро.
Поездка в Париж с 17-го по 20-ое декабря, стоимость 1100 евро.
В стоимость входит:
1.Перелет туда обратно эконом классом;
2.Проживание в гостинице 4* в центре города с завтраком;
3.Страховка;
4.Трансферт аэропорт-гостиница-аэропорт;
5.Одноразовая виза;
6.Составление шоппинг-листа;
7.Мастер-класс по составлению костюмных ансамблей;
8.Хорошее настроение и незабываемые впечатления.
Дорогие гости!
Мы открываем Учебный Магазин,который начинает свою работу 01 ноября 2009 года и предлагает Вам готовые решения для успешной работы.
В честь открытия магазина с 12.00 до 14.00 состоится БЕСПЛАТНЫЙ ВЕБИНАР, на котором можно будет
познакомиться с продукцией и стать клиентом Учебного Магазина,
узнать занимательные факты из жизни российских бизнесменов,
уточнить способы заказа, оплаты, доставки товара,
авести новые знакомства и, наконец,
получить подарки и бонусы от сотрудников Учебного Магазина!
Все зарегистрировавшиеся участники Торжественного Открытия Учебного Магазина попадают в категорию Почетных клиентов и получают возможность ежемесячного прохождения мастер-классов по организации собственного бизнеса. Мы приглашаем успешных предпринимателей, которые делятся секретами собственного бизнеса и отвечают на вопросы в режиме online.
Зарегистрироваться и стать участником ежемесячной мастер-группы можно на сайте Учебного Магазина с 11.45 до 14.00 в день его открытия.
Нажмите PLAY и начинайте слушать и общаться в чате.
С позитивом,
Анна Данильчева
P.S. Если Вы предварительно зарегистрируетесь на сайте Консалтингового центра, где будет проходить Торжественное Открытие Учебного Магазина, Вы сможете скачать много полезных материалов для личного развития и оптимизации работы Вашего бизнеса. Посмотреть материалы после регистрации можно будет в разделе СКАЧАТЬ.
Имидж компания "Блесс" делает своим клиентам заманчивое предложение. Мы предлагаем осеннюю скидку 25% на услуги "Разбор гардероба" и "Шоппинг -сопровождение".
Скидка действует до 1-го декабря.
Имидж компания Блесс объявляет конкурс «Как испортить фигуру?!». В конкурсе принимают участие фотоснимки с примерами неудачно подобранной одежды – некрасивое сочетание цветов, вещей не подходящих друг к другу по стилю, или портящих фигуру своего владельца. Примеры можно посмотреть в разделе Антиимидж
Фотографии обязательно прокомментируйте, объясните, что не так, и как, по вашему мнению, это можно исправить.
Приславший самое большое количество «ошибок» - выиграет в нашем конкурсе.
Победитель получит подарочный сертификат на полный теоретический курс по имиджу в онлайн консультациях (или денежный эквивалент 5 000 рублей).
По сути, вам не нужно больших усилий, чтобы участвовать в конкурсе. Просто вооружитесь фотоаппаратом и…. Вам не придется долго ждать – к сожалению, на улицах и в общественных местах встречаются огромное количество безвкусно одетых людей! Почувствуйте себя в роли папараций!
*Отправляя фотографию для участия в конкурсе вы соглашаетесь с тем, что имидж компания Блесс в праве использовать фотографии (закрыв лица людей на снимках) в качестве иллюстраций на сайтах и в печатной продукции.
Внимание!!!
Имидж компания "Блесс" делает своим клиентам заманчивое предложение. Мы предлагаем горячую летнюю скидку 40% на услуги "Разбор гардероба" и "Шоппинг -сопровождение". Скидка действует до 15 августа.
Внимание!!! Конкурс.
Портал о красоте и стиле StarLook.Ru и имидж компания Блесс представляют конкурс «Стильный платок». Ваша задача из обычного платка придумать интересный аксессуар – это может быть головной или шейный убор, платье или юбка. Самый интересный и необычный аксессуар получит подарки от имидж компании Блесс.
Призы:
1 место - Индивидуальная имидж программа
2 место - 4 урока
3 место электронная книга
Для участников из регионов и других стран будет проведена онлайн консультация.
Дорогие друзья! Сегодня 17.03.09. открылся обновленный сайт нашей компании
Глава нашей компании Инга Блесс была приглашена на программу «Доброе утро» Первого канала, в качестве консультанта по стилю! Запись программ вы можете посмотреть здесь
Произошло грандиозное событие в жизни нашей ученицы Ольги Хадыевой, она родила очаровательную дочку Лизу, с чем мы ее сердечно поздравляем! Растите здоровые и счастливые!
Поздравляем нашу ученицу Наталью Варнакову! Она снялась в телесериале «Универ». Наталья, так держать! Молодец!